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310565

Sigma-Aldrich

2-Phenylbenzoxazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H9NO
Numero CAS:
833-50-1
Peso molecolare:
195.22
Numero MDL:
MFCD00012183
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24858803

Saggio

99%

Punto di fusione

102-104 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phenyl

Stringa SMILE

c1ccc(cc1)-c2nc3ccccc3o2

InChI

1S/C13H9NO/c1-2-6-10(7-3-1)13-14-11-8-4-5-9-12(11)15-13/h1-9H
FIISKTXZUZBTRC-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Phenylbenzoxazole is present as a hydrophobic fluorospore in the fluorescent molecular sensors AS1-3. The synthesis and microbiological activity of a new series of 5-benzamido- and 5-phenylacetamidosubstituted-2-phenylbenzoxazole derivatives were studied.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
37797LJV
37797LJ
17706BA
12913KC
11529CY

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Jiaobing Wang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(26), 7543-7552 (2007-06-22)
A series of amphiphilic intramolecular charge-transfer fluorescent molecular sensors AS1-3, equipped with a rod-shaped hydrophobic 2-phenylbenzoxazole fluorophore and a hydrophilic tetraamide Hg(2+)-ion receptor, have been prepared. These sensor molecules could be incorporated into the hydrophobic sodium dodecyl sulfate (SDS) micelle
E A Sener et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 55(5), 397-405 (2000-09-13)
The synthesis and microbiological activity of a new series of 5-benzamido- and 5-phenylacetamidosubstituted-2-phenylbenzoxazole derivatives (1-26) were described. The in vitro microbiological activity of the compounds was determined against Gram-positive, Gram-negative bacteria and the yeast Candida albicans in comparison with standard

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