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Sigma-Aldrich

3-Aminoisoxazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H4N2O
Numero CAS:
1750-42-1
Peso molecolare:
84.08
Numero MDL:
MFCD00038814
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24866558
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

95%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.511 (lit.)

P. ebollizione

226-228 °C (lit.)

Densità

1.138 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1ccon1

InChI

1S/C3H4N2O/c4-3-1-2-6-5-3/h1-2H,(H2,4,5)
RHFWLPWDOYJEAL-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

3-Aminoisoxazole (isoxazol-3-amine) is a 3-substituted isoxazole derivative. It is a structural isomer of 5-aminoisoxazole.[1]

Applicazioni

3-Aminoisoxazole (isoxazol-3-amine) may be used in the following studies:
  • As a reagent in the synthesis of N-(4-(N-isoxazol-3-ylsulfamoyl)phenyl)acetamide.[2]
  • As a starting material in the synthesis of N-(isoxazol-3-yl)-N′-(carbomethoxy)thiourea.[3]
  • As a starting material in the synthesis of (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxy-iminoacetic acid, a side-chain of the fourth generation of cephem antibiotics.[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG5424
BCBR9678V
MKAA3709V
BCBF0884V
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Martin J. Walsh et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2011 Oct 18 (Updated 2013 Feb 25) (2013-09-13)
The protist
Kuniaki Tatsuta
Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences, 84(4), 87-106 (2008-10-23)
The first total synthesis and development of a variety of bioactive natural products have been accomplished by using carbohydrates as a chiral source. In addition, practically useful intermediates have been created, analogs of natural products have been prepared, their structure-activity
Tomasz Glinka et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(4), 591-600 (2003-01-23)
SAR studies in a series of related 3-(heteroarylthio)cephems determined that a relatively high chemical reactivity of the beta-lactam ring, modulated by electronic effects of substituents at C-3 and C-7, is necessary to achieve high in vitro activity against methicillin-resistant Staphylococcus
Synthesis of 3-and 5-amino-5-(3)-(pyrrol-2-yl) isoxazoles.
Lyubov'N S, et al.
Tetrahedron, 61(20), 4841-4849 (2005)

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