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310336

Sigma-Aldrich

cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin

97%

Sinonimo/i:

cis-1,3-Dioxep-5-ene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H8O2
Numero CAS:
5417-32-3
Peso molecolare:
100.12
Numero MDL:
MFCD00003264
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24858789
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.457 (lit.)

P. eboll.

125-127 °C (lit.)

Densità

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ether

Stringa SMILE

C1OCC=CCO1

InChI

1S/C5H8O2/c1-2-4-7-5-6-3-1/h1-2H,3-5H2
BAKUAUDFCNFLBX-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives undergoes hydroformylation to form optically active aldehydes.

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

78.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

26 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000188028
MKBP6170V
12913CN
10528DG
05221KN

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Toshihide Horiuchi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4285-4292 (1997-06-27)
Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by phosphine-phosphite-Rh(I) complexes has been investigated. Hydroformylation of symmetrical heterocyclic olefins such as 2,5-dihydrofuran, 3-pyrroline derivatives, and 4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives afforded the optically active aldehydes as single products in 64-76% ee. Unsymmetrical substrates such as

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