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270962

Sigma-Aldrich

Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride

97%

Sinonimo/i:

BOP-Cl, Phosphoric acid bis(2-oxooxazolidide) chloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H8ClN2O5P
Numero CAS:
68641-49-6
Peso molecolare:
254.56
Beilstein:
3654596
Numero MDL:
MFCD00010077
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856419

Saggio

97%

Punto di fusione

191 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

ClP(=O)(N1CCOC1=O)N2CCOC2=O

InChI

1S/C6H8ClN2O5P/c7-15(12,8-1-3-13-5(8)10)9-2-4-14-6(9)11/h1-4H2
KLDLRDSRCMJKGM-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Reagent for activating carboxyl groups and coupling peptides.

Altre note

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Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCF4821
BCBW5270
BCBN1979V
BCBH2761V
1371352

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T Miyazawa et al.
International journal of peptide and protein research, 40(1), 49-53 (1992-07-01)
In segment couplings by the mixed anhydride method using isobutyloxycarbonyl chloride, the use of copper(II) chloride as an additive suppressed racemization completely in the same manner as in the carbodiimide method reported previously. This was confirmed by employing a number
H T Le et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(12), 2201-2209 (1996-12-01)
BOP-Cl was found to be an efficient coupling reagent for the introduction of thiopeptide bonds on imino acid residues (Pro, Sar). Boc-amino monothioacids were coupled at moderate temperature (0 degree C-RT) with fair yields and with retained optical purity. The
D De Luca et al.
Lipids, 32(5), 559-563 (1997-05-01)
Lipophilic esters of saccharides belong to the family of nonionic surfactants widely employed in pharmaceutical and cosmetics formulations. A very simple method is presented whereby 6-O-esters of alpha- and beta-glucose can be prepared and isolated. Good results have been obtained

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