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Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl isocyanate

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About This Item

Formula condensata:
O2NC6H4NCO
Numero CAS:
100-28-7
Peso molecolare:
164.12
Beilstein:
389516
Numero CE:
202-836-3
Numero MDL:
MFCD00007306
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856327
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

P. ebollizione

137-138 °C/11 mmHg (lit.)

Punto di fusione

56-59 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C7H4N2O3/c10-5-8-6-1-3-7(4-2-6)9(11)12/h1-4H
GFNKTLQTQSALEJ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

4-Nitrophenyl isocyanate can be used as a reactant to synthesize:
  • 4-aminophenyl carbamic acid methyl ester by Raney nickel catalyzed hydrogenation in methanol-DCM solvent system.[1]
  • Urea-functionalized derivatives with p-nitrobenzene units by reacting with 1,2-bis(2′-aminophenoxy) benzene.[2]
  • 2-(5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-N-(4-nitrophenyl)hydrazinecarboxamide by treating with 5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide.[3]

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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Novel and Efficient One-Pot Synthesis of (aminophenyl) Carbamic Acid Esters
Garofalo A, et al.
Synthetic Communications, 41(13), 2007-2016 (2011)
Synthesis, Crystal Structure and Anion Recognition Property of a Flexible Urea-functionalized Receptor
Chao H, et al.
Chinese Journal of Structural Chemistry / Jie Gou Hua Xue, (05), 737-744 (2019)
Junta Sano et al.
Polymers, 12(5) (2020-05-24)
Novel interpenetrating polymer networks (IPNs) were synthesized from N-isopropylacrylamide (NIPAM) and polysiloxanes containing a urea or thiourea side group, in addition to the silanol residue, through two reactions, such as the radical gelation of NIPAM and the condensation of silanols
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