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Sigma-Aldrich

3-Ethoxyacrylonitrile, mixture of cis and trans

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About This Item

Formula condensata:
C2H5OCH=CHCN
Numero CAS:
61310-53-0
Peso molecolare:
97.12
Numero CE:
262-706-7
Numero MDL:
MFCD00010193
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855989
NACRES:
NA.22
Stato:
liquid
Saggio:
97%

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.454 (lit.)

P. ebollizione

90-91 °C/19 mmHg (lit.)

Densità

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ether
nitrile

Stringa SMILE

CCOC=CC#N

InChI

1S/C5H7NO/c1-2-7-5-3-4-6/h3,5H,2H2,1H3
HUPVIAINOSTNBJ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Heck reaction of 3-ethoxyacrylonitrile with aryl bromides catalyzed by a tetraphosphine/palladium complex has been reported[1].

Applicazioni

3-Ethoxyacrylonitrile has been used in the preparation of (Z)-β-aminoacrylonitrile[2].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

82 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
STBL0383
STBJ7945
STBH9831
STBH4861
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Heck reactions of 2-substituted enol ethers with aryl bromides catalysed by a tetraphosphine/palladium complex.
Battace A, et al.
Tetrahedron Letters, 47(4), 459-462 (2006)
Sundeep Rayat et al.
Chemical research in toxicology, 18(8), 1211-1218 (2005-08-16)
A discussion of nitrosative deamination of cytosine 1 is presented that argues for the formation of 6 by diazotization of 1 to cytosinediazonium ion 2 and its electrostatic complex 3, dediazoniation to 4 <--> 5, and amide-bond cleavage to 6.

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