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Sigma-Aldrich

1-Iodononane

95%

Sinonimo/i:

Nonyl iodide

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)8I
Numero CAS:
4282-42-2
Peso molecolare:
254.15
Numero CE:
224-286-3
Numero MDL:
MFCD00001107
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855162
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Forma fisica

liquid

contiene

copper as stabilizer

Indice di rifrazione

n20/D 1.487 (lit.)

P. eboll.

107-108 °C/8 mmHg (lit.)

Densità

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCCCCCCI

InChI

1S/C9H19I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h2-9H2,1H3
OGSJMFCWOUHXHN-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

1-Iodononane has been used in the synthesis of:
  • Sch II, a cerebroside that induces fruiting body formation in the basidiomycete Schizophyllum commune
  • 2,6-dimethyl-4-nonylpyridine
  • 2-tridecanone

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

85 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Fiona J Black et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 1188-1193 (2010-02-19)
(4E,8E,10E)-9-Methyl-4,8,10-sphingatrienine, a core component of marine sphingolipids, was synthesised for the first time using a copper(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a lithiated glycal as a key step. It was converted to phalluside-1, a cerebroside isolated from the ascidian Phallusia fumigate. By
Sulfone-mediated synthesis of polysubstituted pyridines.
Craig D and Henry GD.
Tetrahedron Letters, 46(15), 2559-2562 (2005)

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