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Sigma-Aldrich

2-(Trimethylsilyl)ethanol

96%

Sinonimo/i:

(2-Hydroxyethyl)trimethylsilane

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3SiCH2CH2OH
Numero CAS:
2916-68-9
Peso molecolare:
118.25
Beilstein:
1732034
Numero CE:
220-844-5
Numero MDL:
MFCD00002825
Codice UNSPSC:
12352000
ID PubChem:
24853596
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

96%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.423 (lit.)

P. eboll.

71-73 °C/35 mmHg (lit.)

Densità

0.825 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C[Si](C)(C)CCO

InChI

1S/C5H14OSi/c1-7(2,3)5-4-6/h6H,4-5H2,1-3H3
ZNGINKJHQQQORD-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Protecting reagent for carboxyl and phosphate groups.
Used to synthesize Teoc-protected amines via alcoholysis of the corresponding isocyanates.

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Consigli di prudenza

P210

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

132.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

56 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Tetrahedron Letters, 33, 7685-7685 (1992)
A Aberman et al.
Biochimica et biophysica acta, 791(2), 278-280 (1984-12-07)
Several trimethylsilyl derivatives were found to be ligands of acetylcholinesterase (acetylcholine acetylhydrolase, EC 3.1.1.7): trimethylsilylethyl acetate (III) and trimethylsilylmethyl acetate (V) are substrates of the enzyme, whereas trimethylsilylethanol (VIII) is a competitive inhibitor. The silicon compounds have kinetic parameters similar
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2639-2639 (1993)
Seth L Crawley et al.
Organic letters, 8(18), 3995-3998 (2006-08-25)
A new protocol for generating aza-ortho-xylylenes via acid-catalyzed or fluoride-promoted ring opening of 2-(2-acylaminophenyl)aziridines is described. This methodology has been exploited in the rapid construction of a hexacyclic substructure of communesin B.
Tetrahedron Letters, 35, 757-757 (1994)
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