222054
4-Heptylbenzoyl chloride
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5 G
CHF 112.00
About This Item
Formula condensata:
CH3(CH2)6C6H4COCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
238.75
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
99%
Stato
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.5218 (lit.)
Densità
1.002 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
acyl chloride
Stringa SMILE
CCCCCCCc1ccc(cc1)C(Cl)=O
InChI
1S/C14H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-12-8-10-13(11-9-12)14(15)16/h8-11H,2-7H2,1H3
WHTFLTOKFXTJGV-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
4-Heptylbenzoyl chloride was used in the synthesis of 3-O-acyl derivative by reacting with betulinic acid[1].
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
235.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
113 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here
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