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220930

Sigma-Aldrich

Potassium nitrosodisulfonate

Sinonimo/i:

Dipotassium nitrosodisulfonate, Fremy’s salt

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About This Item

Formula condensata:
(KSO3)2NO
Numero CAS:
14293-70-0
Peso molecolare:
268.33
Numero CE:
238-219-0
Numero MDL:
MFCD00010878
Codice UNSPSC:
12352000
ID PubChem:
24853200
NACRES:
NA.22

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Grado

for analytical purposes

Livello qualitativo

100

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: oxidant

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[K+].[K+].[O]N(S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/2K.H2NO7S2/c;;2-1(9(3,4)5)10(6,7)8/h;;(H,3,4,5)(H,6,7,8)/q2*+1;/p-2
IHSLHAZEJBXKMN-UHFFFAOYSA-L

Categorie correlate

Descrizione generale

Potassium nitrosodisulfonate is an oxidizing reagent that can be used to convert phenols, naphthols, and anilines to quinones, benzylic alcohols to aldehydes or ketones, and amino acids to α-keto acids. It can also be used for the preparation of heterocyclic quinones and oxidative aromatization[1].

Applicazioni

Potassium nitrosodisulfonate can be used as an oxidizing reagent for the oxidation of:
  • Aromatic amines to their corresponding quinones[2].
  • Hydroethidine to 2-hydroxyethidium[3].
  • Tyrosine to o-quinones[4].

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H260,H302 + H312 + H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Water-react 1

Rischi supp

EUH014

Codice della classe di stoccaggio

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Oxidation of aromatic amines to quinones by iodic acid under microwave irradiation in the presence of montmorillonite K10 and silica gel
Hashemi M, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 134, 1561-1563 (2003)
M Yoshida et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 65(6), 1444-1446 (2001-07-27)
Bisphenol A was oxidized to monoquinone and bisquinone derivatives by Fremy's salt, a radical oxidant, though salcomine and alkali did not catalyze the oxidation by molecular oxygen. Bisphenol A, bisphenol B, and 3,4'-(1-methylethylidene)bisphenol were converted to their monoquinone derivatives in
F J Hornicek et al.
Chemico-biological interactions, 55(3), 289-302 (1985-11-01)
Nitroxyldisulfonate [Fremy's salt; (KSO3)2NO.] and bisulfite (NaHSO3) have abolished periodic acid (H5IO6)-induced blastogenesis of human peripheral blood lymphocytes (HPBL), but only inhibited the blastogenic response of H5IO6-oxidized rat and mouse lymphocytes, as determined by the rates of nucleic acids synthesis
Potassium Nitrosodisulfonate
Parker K, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
I Islam et al.
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