Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

193070

Sigma-Aldrich

2-Methylbutyric acid

98%

Sinonimo/i:

NSC 7304

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

25 G
CHF 30.60
100 G
CHF 69.10

CHF 30.60

Spedizione prevista il21 marzo 2025

Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(2)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
25 G
CHF 30.60
100 G
CHF 69.10

About This Item

Formula condensata:
C2H5CH(CH3)CO2H
Numero CAS:
116-53-0
Peso molecolare:
102.13
Numero CE:
204-145-2
Numero MDL:
MFCD00002669
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851578
NACRES:
NA.22

CHF 30.60

Spedizione prevista il21 marzo 2025

Richiedi un ordine bulk

Tensione di vapore

0.5 mmHg ( 20 °C)

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.405 (lit.)

P. ebollizione

176-177 °C (lit.)

Densità

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

CCC(C)C(O)=O

InChI

1S/C5H10O2/c1-3-4(2)5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,6,7)
WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

2-Methylbutyric acid is a short-chain fatty acid used as a chemical intermediate for plasticizers and lubricants.[1]

Enantioselective esterification of (+/-)-2-methylbutynic acid catalyzed by Chromobacterium viscosum lipase immobilized in microemulsion-based organogels has been investigated[2].

Applicazioni

2-Methylbutyric acid was used in the synthesis of 2-methylbutyric anhydride, an acylating agent[3].

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H290,H302 + H312,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

170.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

77 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBL1030
STBK5124
STBK2400
STBJ8317
STBJ2518

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 9

1 of 9

Methyl 2-methylbutyrate 99%

Sigma-Aldrich

277452

Methyl 2-methylbutyrate

2-Ethylbutyric acid 99%

Sigma-Aldrich

109959

2-Ethylbutyric acid

4-Methylvaleric acid 99%

Sigma-Aldrich

277827

4-Methylvaleric acid

2-Methylhexanoic acid 99%

Sigma-Aldrich

338273

2-Methylhexanoic acid

Valeric acid ≥99%

Sigma-Aldrich

240370

Valeric acid

(S)-3-methyl-pentanoic acid AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS005352

(S)-3-methyl-pentanoic acid

2-Methylpentanoic acid ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W275409

2-Methylpentanoic acid

Isobutyric acid puriss. p.a., ≥99.5%

Sigma-Aldrich

58360

Isobutyric acid

Methyl 2-methylbutyrate ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W271918

Methyl 2-methylbutyrate

Annika Cichy et al.
Current biology : CB, 29(16), 2687-2697 (2019-08-06)
The mammalian main olfactory pathway detects myriad volatile chemicals using >1,000 odorant receptor (OR) genes, which are organized into two phylogenetically distinct classes (class I and class II). An important question is how these evolutionarily conserved classes contribute to odor
Production of C5 carboxylic acids in engineered Escherichia coli
Dhande YK, et al.
Process Biochemistry (Oxford, United Kingdom), 47, 1965-1971 (2012)
Different acylating agents in the synthesis of aromatic ketones on sulfated zirconia.
Deutsch J, et al.
Catalysis Letters, 88(1-2), 9-15 (2003)
Enantioselective esterification of 2-methylbutyric acid catalyzed via lipase immobilized in microemulsion-based organogels.
Uemasu I and Hinze WL.
Chirality, 6(8), 649-653 (1994)
Efstathios S Giotis et al.
Applied and environmental microbiology, 73(3), 997-1001 (2006-11-23)
In alkaline conditions, Listeria monocytogenes cells develop higher proportions of branched-chain fatty acids (FAs), including more anteiso forms. In acid conditions, the opposite occurs. Reduced growth of pH-sensitive mutants at adverse pH (5.0/9.0) was alleviated by the addition of 2-methylbutyrate
Visualizza tutti i documenti correlati

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.