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192805

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclopentanediol, mixture of cis and trans

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About This Item

Formula condensata:
C5H8(OH)2
Numero CAS:
59719-74-3
Peso molecolare:
102.13
Numero CE:
261-880-1
Numero MDL:
MFCD00001367
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851566
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.484 (lit.)

P. eboll.

80-85 °C/0.1 mmHg (lit.)

Punto di fusione

40 °C (lit.)

Densità

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC1CCC(O)C1

InChI

1S/C5H10O2/c6-4-1-2-5(7)3-4/h4-7H,1-3H2
NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

1,3-Cyclopentanediol was used in the synthesis of 1,3-cyclopentanediol bis(4-methylbenzenesulfonate) and β-hydroxy-substituted cyclic carbonyl compounds. It was also used in direct enantiomer resolution of diols without derivatization on a chiral polysiloxane by capillary gas chromatography.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

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Direct resolution of enantiomeric diols by capillary gas chromatography on a chiral polysiloxane derived from (R, R)-tartramide.
Nakamura K, et al.
Analytical Chemistry, 62(5), 539-541 (1990)
Stepwise Introduction of p-Electron Cross-Conjugation: A Possible Access to [5] Radialenes?
Geneste F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(16), 5339-5343 (1997)
Direct asymmetric a-hydroxylation of 2-hydroxymethyl ketones.
Paju A, et al.
Tetrahedron, 58(36), 7321-7326 (2002)

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