Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

189790

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trimethoxybenzoic acid

≥98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(CH3O)3C6H2CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
212.20
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

99-102 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1ccc(C(O)=O)c(OC)c1OC

InChI

1S/C10H12O5/c1-13-7-5-4-6(10(11)12)8(14-2)9(7)15-3/h4-5H,1-3H3,(H,11,12)
HZNQSWJZTWOTKM-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2,3,4-Trimethoxybenzoic acid was used in the synthesis of tropoloisoquinoline alkaloid pareitropone. It was also used in the synthesis of isomeric tris(pyrogallol) derivatives and naphthoic acid.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Hung-Sheng Soung et al.
Neurotoxicity research, 34(3), 375-387 (2018-04-10)
Reserpine (RES)-induced orofacial dyskinesia (OD) has been used as an animal model for human tardive dyskinesia (TD) for decades, due to its strong pathophysiological association with striatal oxidative stress and neural cytoarchitecture alteration. L-Theanine (LT), one of the major amino
Ken S Feldman et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(39), 11600-11601 (2002-09-26)
The synthesis of the tropoloisoquinoline alkaloid pareitropone has been accomplished in 14 steps from 2,3,4-trimethoxybenzoic acid. The key transformations include the generation of an alkylidenecarbene intermediate through intramolecular addition of a tosylamide anion to an alkynyliodonium salt, and the cycloaddition
Synthesis and characterization of a series of vanadium-tunichrome B 1 analogs. Crystal structure of a tris (catecholamide) complex of vanadium.
Bulls AR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(7), 2627-2632 (1990)
An oxazoline based approach to (S)-Gossypol.
Meyers AI and Willemsen JJ.
Tetrahedron, 54(35), 10493-10511 (1998)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.