Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

178934

Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in methylene chloride

Sinonimo/i:

Boron chloride, Trichloroborane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
BCl3
Numero CAS:
10294-34-5
Peso molecolare:
117.17
Numero MDL:
MFCD00011313
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
24850781
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

29.72 psi ( 55 °C)
9.05 psi ( 20 °C)

Livello qualitativo

200

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

Concentrazione

1.0 M in methylene chloride

Densità

1.326 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4
FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Boron trichloride is a boron halide. It participates in the hydroboration of alkenes. It forms strongly polarized donor-acceptor complexes with trimethyl- and triethylsilyl triflate. Boron trichloride assisted reaction between acid chlorides and alkynyltrifluoroborate salts have been reported to form ynones.

Boron trichloride solution is used as a Lewis acid catalyst in the synthesis of BN-phenanthrenes.

Applicazioni

Boron trichloride may be used in the synthesis of Cl-BODIPYs (BODIPY - Boron-dipyrromethene) and tris(dimethylamino)borane. It may be used in the synthesis of sceptrins and nakamuric acid.
For preparing methyl esters of fatty acids and for transesterification of triglycerides.

Confezionamento

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Note legali

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H331,H314,H336,H351,H360FD

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Boron tribromide ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

419508

Boron tribromide

Boron triiodide 95%

Sigma-Aldrich

307629

Boron triiodide

Boron tribromide ReagentPlus®, 99.9%

Sigma-Aldrich

202207

Boron tribromide

Synthesis of highly electrically conductive and electrochemically stable porous boron-doped carbon microspheres
Bose, Anima B and Yang, et al.
SN Applied Sciences, 1, 1-8 (2019)
A New Member of the BN-Phenanthrene Family: Understanding the Role of the B?N Bond Position
Abengo?zar, Alberto and Sucunza
The Journal of Organic Chemistry, 84, 7113-7122 (2019)
Hydroboration with boron halides and trialkylsilanes.
Soundararajan R and Matteson DS.
The Journal of Organic Chemistry, 55(8), 2274-2275 (1990)
Organometallic chemistry. 21. Silyl trifluoromethanesulfonate (triflate)-boron trichloride (tribromide) complexes.
Olah GA, et al.
Organometallics, 3(9), 1337-1340 (1984)
Xiaolei Wang et al.
Organic chemistry frontiers : an international journal of organic chemistry, 2(8), 978-984 (2015-09-04)
Sceptrins and nakamuric acid are structurally unique antibiotics isolated from marine sponges. Recent studies suggest that the biosynthesis of these dimeric pyrrole-imidazole alkaloids involves a single-electron transfer (SET)-promoted [2+2] cycloaddition to form their cyclobutane core skeletons. We describe herein the
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.