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Sigma-Aldrich

Ethyl trichloroacetate

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About This Item

Formula condensata:
Cl3CCO2CH2CH3
Numero CAS:
515-84-4
Peso molecolare:
191.44
Beilstein:
1761567
Numero CE:
208-212-7
Numero MDL:
MFCD00000795
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850025
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.453 (lit.)

P. eboll.

168 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
water: insoluble(lit.)

Densità

1.378 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C4H5Cl3O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Ethyl trichloroacetate undergoes atom-transfer radical addition reaction with styrene catalyzed by the Ru-pentamethylcyclopentadienyl complexes.

Applicazioni

Ethyl trichloroacetate was used in the synthesis of dichlorocarbon precursor, phenyl(trichloromethyl)methyl.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

163.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

73 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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An Improved Synthesis of Phenyl (trichloro-methyl) mercury from Sodium Methoxide and Ethyl Trichloroacetate.
Schweizer EE and O'Neill GJ.
The Journal of Organic Chemistry, 28(3), 851-852 (1963)
Mariano A Fernández-Zúmel et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(43), 11601-11607 (2009-09-15)
Kinetic and spectroscopic analyses were performed to gain information about the mechanism of atom-transfer radical reactions catalyzed by the complexes [RuCl2Cp*(PPh3)] and [RuClCp*(PPh3)2] (Cp*=pentamethylcyclopentadienyl), in the presence and in the absence of the reducing agent magnesium. The reactions of styrene

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