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Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile

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About This Item

Formula condensata:
HOC6H3(OCH3)CN
Numero CAS:
4421-08-3
Peso molecolare:
149.15
Numero CE:
224-589-0
Numero MDL:
MFCD00001820
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849995
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

85-87 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1cc(ccc1O)C#N

InChI

1S/C8H7NO2/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-4,10H,1H3
QJRWLNLUIAJTAD-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile on treatment with sodium perborate yields 4-hydroxy-3-methoxybenzamide.

Applicazioni

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile was used in the synthesis of 1,5-bis(4-cyano-2-methoxyphenoxy)-3-oxapentane.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Dorota Maciejewska et al.
European journal of medicinal chemistry, 48, 164-173 (2011-12-28)
A series of 20 pentamidine analogs were prepared using 2 general Schemes that evaluated heteroatoms, sulfobenzene and alkanediamide groups in the aliphatic linker and methoxy substituents attached to the benzene rings for efficacy against the fungal pathogen, Pneumocystis carinii in
Jerzy W Jaroszewski et al.
Natural product research, 19(3), 291-294 (2005-02-11)
Extract of Naravelia zeylanica (Ranunculaceae) yielded three simple benzamides, 3,4-methylenedioxybenzamide, 4-methoxybenzamide and 4-hydroxy-3-methoxybenzamide. These simple C6C1 metabolites have been encountered as natural products for the first time. The compounds were identified by direct comparison of their spectral (1H- and 13C-NMR)

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