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162582

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethoxybenzhydrol

99%

Sinonimo/i:

Bis(4-methoxyphenyl)carbinol

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About This Item

Formula condensata:
(CH3OC6H4)2CHOH
Numero CAS:
728-87-0
Peso molecolare:
244.29
Beilstein:
748532
Numero CE:
211-975-9
Numero MDL:
MFCD00008410
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849993
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

powder

Punto di fusione

67-70 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

COc1ccc(cc1)C(O)c2ccc(OC)cc2

InChI

1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3
ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

4,4′-Dimethoxybenzhydrol causes N-alkylation of amides, lactams, carbamates, ureas and anilines in acetic acid during H2SO4 catalysis.

Applicazioni

4,4′-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK2767
STBH2561
STBF6191V
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Kinetics and mechanism of oxidation of some substituted benzhydrols by N-bromosuccinimide.
Hiran BL, et al.
Kinetics and Catalysis, 46(3), 334-339 (2005)
One-Step Hydroxy Substitution of 4, 4'-Dimethoxybenzhydrol with Amides, Lactams, Carbamates, Ureas and Anilines.
Henneuse C, et al.
Synthesis, 1996(04), 495-501 (1996)

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