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15033

Sigma-Aldrich

1,3-Di-Boc-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine

≥95.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

N,N′-Bis(tert-butoxycarboyl)-N′′-trifylguanidine

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About This Item

Formula condensata:
CF3SO2N=C[NHCO2C(CH3)3]2
Numero CAS:
207857-15-6
Peso molecolare:
391.36
Beilstein:
7947176
Numero MDL:
MFCD02683528
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
57647268
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95.0% (HPLC)

Forma fisica

solid

Punto di fusione

113 °C (dec.) (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N\C(NC(=O)OC(C)(C)C)=N\S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H20F3N3O6S/c1-10(2,3)23-8(19)16-7(17-9(20)24-11(4,5)6)18-25(21,22)12(13,14)15/h1-6H3,(H2,16,17,18,19,20)
GOQZIPJCBUYLIR-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Altre note

Guanidinylation reagents for amines and peptides

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Tom S Carter et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(32), 9311-9315 (2016-06-18)
Biomimetic carbohydrate receptors ("synthetic lectins") have potential as agents for biological research and medicine. However, although effective strategies are available for "all-equatorial" carbohydrates (glucose, etc.), the recognition of other types of saccharide under natural (aqueous) conditions is less well developed.
Abdelkader A Metwally et al.
Pharmaceutics, 3(3), 406-424 (2011-01-01)
Four guanidine derivatives of N4,N9-diacylated spermine have been designed, synthesized, and characterized. These guanidine-containing cationic lipids bound siRNA and formed nanoparticles. Two cationic lipids with C18 unsaturated chains, N1,N12-diamidino-N4,N9-dioleoylspermine and N1,N12-diamidino-N4-linoleoyl-N9-oleoylspermine, were more efficient in terms of GFP expression reduction
K. Feichtinger et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63, 8432-8432 (1998)
Maryam Pourhajibagher et al.
Photodiagnosis and photodynamic therapy, 31, 101834-101834 (2020-05-29)
Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is a treatment to deal with microorganisms, which is limited to treating microbial biofilms due to poor light penetration. Sonodynamic antimicrobial chemotherapy (SACT) can be used for circumventing the limitations of aPDT to inhibit the polymicrobial

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