145998
2-Quinoxaloyl chloride
Sinonimo/i:
2-Quinoxalinecarbonyl chloride
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C9H5ClN2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
192.60
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Punto di fusione
113-115 °C (lit.)
Gruppo funzionale
acyl chloride
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
ClC(=O)c1cnc2ccccc2n1
InChI
1S/C9H5ClN2O/c10-9(13)8-5-11-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H
SOPDQKNXOCUBSR-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
2-Quinoxaloyl chloride reacts with chiral α-hydroxy carboxylic acids to yield UV and fluorescent derivatives.
Applicazioni
2-Quinoxaloyl chloride was used in the synthesis of novel DNA interactive quinoxaline-carbohydrate hybrids possessing disaccharides as the carbohydrate moieties.
Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
Reactant involved in preparation of PET ligants for breast cancer resistance protein imaging
- Gelatinase inhibitors for cancer treatments
- mGluR5 non-competitve antagonists
- Heterocyclic analogs used as SIRT1 activators
- 3rd Generation multidrug resistance modulators
Reactant involved in preparation of PET ligants for breast cancer resistance protein imaging
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Codice della classe di stoccaggio
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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HPLC resolution of hydroxyl carboxylic acid enantiomers using 2-quinoxaloyl chloride as a new precolumn derivatizing agent.
Brightwell M, et al.
Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies, 18(14), 2765-2781 (1995)
Kazunobu Toshima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(11), 2777-2779 (2004-05-06)
The novel DNA interactive quinoxaline-carbohydrate hybrids possessing disaccharides as the carbohydrate moieties were designed and synthesized, and their DNA photocleaving abilities were evaluated in order to examine the effect of the disaccharide structures. The configurations of the glycosidic bonds in
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