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3,4-Dichlorocinnamic acid
97%
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About This Item
Formula condensata:
Cl2C6H3CH=CHCO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
217.05
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
97%
Stato
solid
Punto di fusione
218-220 °C (lit.)
Solubilità
ethanol: soluble 25 mg/mL, very slightly hazy, faintly yellow
Stringa SMILE
OC(=O)\C=C\c1ccc(Cl)c(Cl)c1
InChI
1S/C9H6Cl2O2/c10-7-3-1-6(5-8(7)11)2-4-9(12)13/h1-5H,(H,12,13)/b4-2+
RRLUFPHCTSFKNR-DUXPYHPUSA-N
Descrizione generale
3,4-Dichlorocinnamic acid undergoes photodimerization in the presence of water[1].
Applicazioni
3,4-Dichlorocinnamic acid was used in the preparation of indolopiperidine CCR2B receptor antagonists possessing a conformationally restricted C-5 linker chain and a restricted piperidine ring[2].
Codice della classe di stoccaggio
13 - Non Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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J Witherington et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(16), 2177-2180 (2001-08-22)
The preparation and biological evaluation of a series of indolopiperidine CCR2B receptor antagonists possessing a conformationally restricted C-5 linker chain in combination with a restricted piperidine ring are described. Compared to the parent compound 1, analogue 8 shows a dramatic
Water-participation in the crystalline-state photodimerization of cinnamic acid derivatives. A new type of organic photoreaction.
Nakanishi F, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 49, 3096-3099 (1976)
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