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143626

Sigma-Aldrich

m-Tolyl isocyanate

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Sinonimo/i:

3-Methylphenyl isocyanate

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About This Item

Formula condensata:
CH3C6H4NCO
Numero CAS:
621-29-4
Peso molecolare:
133.15
Beilstein:
386149
Numero CE:
210-676-0
Numero MDL:
MFCD00002021
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848598
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.5305 (lit.)

P. ebollizione

75-76 °C/12 mmHg (lit.)

Densità

1.033 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

isocyanate

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cc1cccc(c1)N=C=O

InChI

1S/C8H7NO/c1-7-3-2-4-8(5-7)9-6-10/h2-5H,1H3
CPPGZWWUPFWALU-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

m-Tolyl isocyanate undergoes polymerization reaction to form the corresponding polymers by using lanthanum isopropoxide as initiator[1].

Applicazioni

m-Tolyl isocyanate was used as reagent during the synthesis of C5-cyclohexyl analog of the cholecystokinin type-B receptor antagonist L-365,260[2].

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H317,H330,H334,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

149.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

65 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCW6405
MKCQ5866
MKCP1168
MKCK0551
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L-708,474: The C5-cyclohexyl analogue of L-365,260, a selective high affinity ligand for the CCKB/gastrin receptor.
Chambers MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 3(10), 1919-1924 (1993)
Lanthanoid isopropoxide as a novel initiator for anionic polymerization of isocyanates.
Fukuwatari N, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(1), 1-7 (1996)
Lili Zhang et al.
Journal of chromatography. A, 1623, 461174-461174 (2020-06-09)
A new class of chitosan derivatives with an isopropylthiourea at the 2-position and various carbamates at the 3,6-positions of the glucosamine skeleton was synthesized by the selective thiocarbamoylation of the 2-amino group. The chiral stationary phases (CSPs) were then prepared

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