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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Bromobutyl phenyl ether

97%

Sinonimo/i:

(4-Bromobutoxy)benzene, 4-Phenoxybutyl bromide, Phenoxybutyl bromide

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About This Item

Formula condensata:
C6H5OCH2CH2CH2CH2Br
Numero CAS:
1200-03-9
Peso molecolare:
229.11
Numero CE:
214-849-1
Numero MDL:
MFCD00000262
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848058
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

P. eboll.

153-156 °C/18 mmHg (lit.)

Punto di fusione

41-43 °C (lit.)

Stringa SMILE

BrCCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-8-4-5-9-12-10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2
QBLISOIWPZSVIK-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBP4748V
14322CH
13211AH
04229HE
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Jun Terao et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(8-9), 1472-1478 (2008-07-10)
Regioselective double alkylation of styrenes with alkyl Grignard reagents and alkyl bromides having a heteroatom functional group at the beta-position has been achieved by the use of a titanocene catalyst in THF. When ether was used instead of THF as
Electrochemical reduction of 1, 4-dihalobutanes at carbon cathodes in dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 380(1), 147-160 (1995)
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide

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