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Merck
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116173

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-pyridinol

99%

Sinonimo/i:

2-Bromo-3-hydroxypyridine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H4BrNO
Numero CAS:
6602-32-0
Peso molecolare:
174.00
Beilstein:
109829
Numero CE:
229-547-5
Numero MDL:
MFCD00006220
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847268
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

185-188 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1cccnc1Br

InChI

1S/C5H4BrNO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H
YKHQFTANTNMYPP-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

2-Bromo-3-pyridinol has been used in the preparation of 2-bromo-4,6-diiodo-3-pyridinol. It has also been used in the total synthesis of pterocellin A by reacting with kojic acid.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Halogenation of Pyridinols using Bis(sym-collidine)iodine(I) and Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate.
Tetrahedron Letters, 38(14), 2467-2470 (1997)
Meaghan M O'Malley et al.
Organic letters, 8(12), 2651-2652 (2006-06-02)
The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and

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