Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

106224

Sigma-Aldrich

3-Bromothiophene

97%

Sinonimo/i:

3-Thienyl bromide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H3BrS
Numero CAS:
Peso molecolare:
163.04
Beilstein:
105338
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.591 (lit.)

P. eboll.

150 °C (lit.)

Densità

1.74 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Brc1ccsc1

InChI

1S/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H
XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

3-Bromothiophene can be used as a reactant to synthesize:
  • 3,3-Bithiophene via borylation followed by Suzuki coupling.
  • 3-Alkylthiophenes by NiDPPP++ catalyzed cross-coupling with Grignard reagents.
  • 3-Lithiothiophene by treating with n-butyllithium in hexane.
  • Derivatives of thienylenic α, ω−diformyl−α−oligothiophenes.
  • N-(2-(3-bromothiophen-2-yl)phenyl)methanesulfonamides by coupling at the 2-position with N-arylmethanesulfonamides, mediated by iodobenzene diacetate (178721).

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

125.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

52 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Room temperature stable 3-lithiothiophene: a facile synthesis of 3-functional thiophenes.
Wu X, et al.
Tetrahedron Letters, 35(22), 3673-3674 (1994)
Cyclopalladated ferrocenylimine: a highly effective catalyst for the borylation/suzuki coupling reaction
Ning Ma, et al.
Tetrahedron, 63, 4625-4625 (2007)
M Zangoli et al.
Nanoscale, 9(26), 9202-9209 (2017-06-27)
We report that nanoparticles prepared from appropriately functionalized polythiophenes once administered to live cells can acquire phototransduction properties under illumination, becoming photoactive sites able to absorb visible light and convert it to an electrical signal through cell membrane polarization. Amine-reactive
Alexandre Jean et al.
Organic letters, 9(13), 2553-2556 (2007-05-29)
Oxidation of N-aromatic methanesulfonamides with iodobenzene diacetate in the presence of substituted thiophene promotes interesting coupling reactions in moderate to good yields.
A convenient synthesis of 3-alkylthiophenes.
Pham CV, et al.
Synthetic Communications, 16(6), 689-696 (1986)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.