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Supelco

N-Nitrosodiphenylamine

analytical standard

Synonyme(s) :

Diphénylnitrosamine, N-nitroso-N-phénylaniline

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2NNO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.22
Numéro Beilstein :
909531
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Conditionnement

ampule of 1000 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

environmental

Format

neat

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O=NN(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10N2O/c15-13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clé InChI

UBUCNCOMADRQHX-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Organes cibles

Bladder

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Junghoon Choi et al.
Water research, 36(4), 817-824 (2002-02-19)
Studies have been conducted specifically to investigate the hypothesis that N-nitrosodimethylamine (NDMA) can be produced by reactions involving monochloramine. Experiments were conducted using dimethylamine (DMA) as a model precursor. NDMA was formed from the reaction between DMA and monochloramine indicating
M Zielenska et al.
Mutation research, 202(1), 269-276 (1988-11-01)
The carcinogenic nitrosamines, N-nitrosomethylaniline (NMA) and N-nitrosodiphenylamine (NDphA), which have been previously reported negative or very weakly mutagenic in the Salmonella/microsome assay, were found to be mutagenic in the hisG428 Salmonella strain, TA104. NMA was moderately potent and NDphA was
Krzysztof Piech et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(11), 3211-3217 (2007-03-03)
A new method for investigating the mechanisms of nitric oxide release from NO donors under oxidative and reductive conditions is presented. Based on the fragmentation of N-nitrosoamines, it allows generation and spectroscopic characterization of nitrenium cations, amide anions, and aminyl
The genetic toxicology of N-nitrosodiphenylamine.
D McGregor
Mutation research, 317(3), 195-211 (1994-06-01)
A el-Yazigi et al.
Therapeutic drug monitoring, 17(5), 511-515 (1995-10-01)
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