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N4007

Sigma-Aldrich

N-Nitroso-N-methylbutylamine

Synonyme(s) :

Methylbutylnitrosamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H12N2O
Numéro CAS:
7068-83-9
Poids moléculaire :
116.16
Numéro MDL:
MFCD00056645
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24897361
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

liquid

Densité

0.93 g/mL (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCN(C)N=O

InChI

1S/C5H12N2O/c1-3-4-5-7(2)6-8/h3-5H2,1-2H3

Clé InChI

PKTSCJXWLVREKX-UHFFFAOYSA-N

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Conditionnement

Bulk package

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H310 + H330,H350

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Q Huang et al.
Cancer letters, 69(2), 107-116 (1993-04-30)
We studied the metabolism of methyl-n-butyl-nitrosamine (MBN), a carcinogen for the rat esophagus and liver. The 2-, 3- and 4-hydroxy derivatives were identified as new metabolites of MBN. In studies on tissue slices freshly removed from MRC-Wistar rats, MBN metabolism
Nozomi Tsutsumi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(23), 8284-8288 (2010-10-30)
N-Nitrosodialkylamines are known to be potent indirect-acting mutagens/carcinogens, which are activated by cytochrome P450. The reaction product of N-nitroso-N-methylbutylamine (NMB) with modified Fenton's reagent supplemented with copper salt (Fe²(+)-Cu²(+)-H₂O₂) was reported to be mutagenic in Salmonella typhimurium TA1535 without S9
W Lijinsky et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 106(3), 171-175 (1983-01-01)
The carcinogenic effectiveness of nitrosomethyl-n-butylamine,-n-hexylamine and -n-heptylamine was compared by administration to F344 rats at various concentrations in drinking water and by gavage in oil. Nitrosomethylbutylamine induced only tumors of the upper gastrointestinal tract, and was very toxic. Nitrosomethylhexylamine was
M Lee et al.
Cancer research, 49(6), 1470-1474 (1989-03-15)
Metabolic activation may be a key step in determining the tissue specificity of carcinogenic nitrosamines. In previous work, we characterized P450IIE1 (an acetone/ethanol-inducible form of cytochrome P-450) as the major enzyme for the metabolic activation of N-nitrosodimethylamine. In this work
T Gichner et al.
Mutagenesis, 1(2), 107-109 (1986-03-01)
The organic solvents dimethylsulphoxide (DMSO), acetone, ethanol and dimethylformamide inhibited the mutagenic activity of the promutagens dimethylnitrosamine and methylbutylnitrosamine in a higher plant Arabidopsis thaliana. In contrast, the direct-acting mutagens N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) and N-methyl-N-nitrosourea (MNU) were not affected by the
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