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T3408

Sigma-Aldrich

Tenuazonic acid copper salt from Alternaria alternata

Synonyme(s) :

3-Acetyl-5-sec-butyl-4-hydroxy-3-pyrrolin-2-one

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About This Item

Formule linéaire :
C10H14NO3 · 1/2Cu
Numéro CAS:
610-88-8
Poids moléculaire :
228.00
Numéro MDL:
MFCD00083505
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24900142
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCC(C)C1NC(=O)C(C(C)=O)=C1O[Cu]OC2=C(C(C)=O)C(=O)NC2C(C)CC

InChI

1S/2C10H15NO3.Cu/c2*1-4-5(2)8-9(13)7(6(3)12)10(14)11-8;/h2*5,8,13H,4H2,1-3H3,(H,11,14);/q;;+2/p-2

Clé InChI

IAHMFKOQYRRWFU-UHFFFAOYSA-L

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Steyn, P.S. and Rabie, C.J.,
Phytochemistry, 15, 1977-1977 (1976)
M H Lebrun et al.
Journal of inorganic biochemistry, 24(3), 167-181 (1985-07-01)
Tenuazonic acid (TA) is a phytotoxin produced by a fungal pathogen of rice, Pyricularia oryzae. We have synthesized and characterized the metal complexes of TA with copper (II), iron (III), nickel (II), and magnesium (II). The stoichiometry of the complexes
David Siegel et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 397(2), 453-462 (2009-11-27)
The degradation kinetics of the Alternaria mycotoxin tenuazonic acid (l-TA) in aqueous buffer were studied over a period of 4 months at different pH levels (3.5 and 7.0) and temperatures (4, 25 and 40 degrees C). l-TA and its degradation
Shiguo Chen et al.
Biochimica et biophysica acta, 1797(3), 391-405 (2009-12-23)
Tenuazonic acid (TeA), a nonhost-specific phytotoxin produced by Alternaria alternata, was determined to be a novel natural photosynthesis inhibitor owning several action sites in chloroplasts. To further elucidate the mode of its action, studies were conducted to assess the production
Clarissa Schwab et al.
Systematic and applied microbiology, 29(2), 89-99 (2006-02-09)
The effect of environmental conditions on the production of homo-polysaccharides and oligosaccharides from sucrose and the regulation of glycosyltransferase genes responsible for biosynthesis of homo-polysaccharides was determined in Lactobacillus reuteri TMW1.106 (reutericyclin-producer) and LTH5448 (reutericyclin-negative). Strain L. reuteri TMW 1.106
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