Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

SML0310

Sigma-Aldrich

Tryptanthrin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Couroupitine A, Indolo(2,1-b)quinazoline-6,12-dione, NSC 349447, Tryptanthrine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H8N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
248.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

faintly yellow to dark yellow

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1C2=NC3=CC=CC=C3C(N2C4=C1C=CC=C4)=O

InChI

1S/C15H8N2O2/c18-13-10-6-2-4-8-12(10)17-14(13)16-11-7-3-1-5-9(11)15(17)19/h1-8H

Clé InChI

VQQVWGVXDIPORV-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Tryptanthrin is a plant alkaloid with anti-inflammatory and anti cancer activities. Tryptanthrin blocks leukotriene production in neutrophils and in whole blood assays, and in an in vivo rat pleurisy model. The compound also inhibits P-glycoprotein, and sensitizes resistant cancer cell lines to killing by cytotoxic agents.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Jae-Min Hwang et al.
Journal of natural products, 76(3), 354-367 (2013-01-31)
The natural product tryptanthrin (1a) represents a potential lead for new tuberculosis (TB) drugs since tryptanthrin and its synthetic analogues possess potent in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). However, in spite of their in vitro activity, none of these
C Vlachos et al.
The British journal of dermatology, 167(3), 496-505 (2012-04-27)
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a nuclear receptor and transcriptional regulator with pleiotropic effects. The production of potent AhR ligands by Malassezia yeasts, such as indirubin, indolo[3,2-b]carbazole (ICZ), tryptanthrin and malassezin, has been associated with the pathogenesis of seborrhoeic
Man Hagiyama et al.
Experimental and therapeutic medicine, 23(4), 274-274 (2022-03-08)
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) uses its S1 spike protein to bind to angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) on human cells in the first step of cell entry. Tryptanthrin, extracted from leaves of the indigo plant, Polygonum tinctorium, using
Bing-Chung Liau et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 43(1), 346-351 (2006-08-04)
A rapid, selective, and sensitive LC-APCI-MS method is developed in this study for detecting and analyzing tryptanthrin, indigo, and indirubin in daqingye and banlangen, which are, respectively, the leaves and roots of Isatis indigotica and Strobilanthes cusia in traditional Chinese
Tobias Mohn et al.
Planta medica, 73(2), 151-156 (2007-01-20)
An HPLC method has been developed and validated for the quantification of the pharmacologically active principles tryptanthrin (1), 1,3-dihydro-3-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylene]-2 H-indol-2-one (indolinone) (3), indirubin (4), alpha-linolenic acid (2), and indigo (5), an isomer of indirubin, in extracts from the traditional anti-inflammatory

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique