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Merck
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SML3110

Sigma-Aldrich

CRANAD-3

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(T-4)-[(1E,6E)-1,7-Bis[6-(diethylamino)-3-pyridinyl]-1,6-heptadiene-3,5-dionato-κO3,κO5]difluoroboron, CRANAD 3

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H31BF2N4O2
Numéro CAS:
1561983-97-8
Poids moléculaire :
468.35
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

gray to black

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FB(O1)(F)O=C(/C=C/C2=CN=C(N(CC)CC)C=C2)C=C1/C=C/C3=CC=C(N(CC)CC)N=C3

Actions biochimiques/physiologiques

CRANAD-3, a curcumin analog, is a brain barrier penetrant smart NIRF (near-infrared) probe for both soluble and insoluble Aβ (amyloid beta) species in vivo. CRANAD-3 could be used to monitor the decrease in Aβs after drug treatment in transgenic AD (APP/PS1) mice. CRANAD-3 is suitable for in vivo dually-amplify signal via chemiluminescence resonance energy transfer (DAS-CRET) with ADLumin-1 a brain blood barrier penetrant smart chemiluminescence probe for Aβs
brain barrier penetrant smart NIRF probe for both soluble and insoluble Aβ (amyloid beta) species in vivo

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000137275
0000137274
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Xueli Zhang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(31), 9734-9739 (2015-07-23)
Near-infrared fluorescence (NIRF) molecular imaging has been widely applied to monitoring therapy of cancer and other diseases in preclinical studies; however, this technology has not been applied successfully to monitoring therapy for Alzheimer's disease (AD). Although several NIRF probes for
Jing Yang et al.
Nature communications, 11(1), 4052-4052 (2020-08-15)
Turn-on fluorescence imaging is routinely studied; however, turn-on chemiluminescence has been rarely explored for in vivo imaging. Herein, we report the design and validation of chemiluminescence probe ADLumin-1 as a turn-on probe for amyloid beta (Aβ) species. Two-photon imaging indicates
Congping Chen et al.
ACS chemical neuroscience, 9(12), 3128-3136 (2018-08-02)
Abnormal deposition of brain amyloid is a major hallmark of Alzheimer's disease (AD). The toxic extracellular amyloid plaques originating from the aberrant aggregation of beta-amyloid (Aβ) protein are considered to be the major cause of clinical deficits such as memory

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