SMB01025
Alcesefoliside
≥90% (LC/MS-ELSD)
Synonyme(s) :
Quercetin 3-O-α-rhamnopyranosyl(1→6)-α-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-galactopyranoside, Quercetin 3-O-(2,6-di-O-rhamnosyl)galactoside
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About This Item
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Source biologique
plant
Essai
≥90% (LC/MS-ELSD)
Forme
solid
Poids mol.
756.66
Solubilité
water: slightly soluble
Application(s)
metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
O1[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]1C)O)O)O)O[C@H]2[C@@H](O[C@@H]([C@@H]([C@@H]2O)O)CO[C@@H]6O[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H]6O)O)O)C)OC3=C(Oc5c(c(cc(c5)O)O)C3=O)c4cc(c(cc4)O)O
InChI
1S/C33H40O20/c1-9-19(38)23(42)26(45)31(48-9)47-8-17-21(40)25(44)30(53-32-27(46)24(43)20(39)10(2)49-32)33(51-17)52-29-22(41)18-15(37)6-12(34)7-16(18)50-28(29)11-3-4-13(35)14(36)5-11/h3-7,9-10,17,19-21,23-27,30-40,42-46H,8H2,1-2H3/t9-,10-,17+,19-,20-,21-,23
Clé InChI
HKNBJSRIYRDSLB-MIORVHIISA-N
Description générale
Application
Actions biochimiques/physiologiques
- Inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and reactive oxygen species, resulting in anti-inflammatory and antioxidant effects.
- Induces apoptosis in cancer cells, leading to antitumor effects.
Caractéristiques et avantages
- High quality compound suitable for multiple research applications
- Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques
Autres remarques
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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