Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

SMB00086

Sigma-Aldrich

Columbin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

Isocolumbin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H22O6
Numéro CAS:
546-97-4
Poids moléculaire :
358.39
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824764
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@@]12C[C@H](OC(=O)[C@@H]1CC[C@]3(C)[C@H]2[C@@H]4OC(=O)[C@@]3(O)C=C4)c5ccoc5

InChI

1S/C20H22O6/c1-18-9-14(11-5-8-24-10-11)25-16(21)12(18)3-6-19(2)15(18)13-4-7-20(19,23)17(22)26-13/h4-5,7-8,10,12-15,23H,3,6,9H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,18+,19+,20-/m0/s1

Clé InChI

AALLCALQGXXWNA-QJNFORGASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Natural product derived from plant source.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

K Swaminathan et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 45 ( Pt 2), 300-303 (1989-02-15)
(1S,4R,5R,8S,10R,12S)-4-Hydroxy-15,16-epoxycleroda-2,12(16),14- trieno-17,12: 18,1-biscarbolactone, C20H22O6, Mr = 358.2, m.p. = 453-454 K, orthorhombic, P2(1)2(1)2(1), a = 7.3869 (6), b = 11.986 (1), c = 19.896 (2) A, V = 1761.65 A3, Z = 4, Dx = 1.351, Dm(by flotation) = 1.349
Hiroyuki Kohno et al.
Cancer letters, 183(2), 131-139 (2002-06-18)
The modifying effect of dietary administration of a diterpenoid furanolactone columbin isolated from the crude drug Calumbae Radix (the root of Jateorhiza columba MIERS, Menispermacea) on azoxymethane (AOM)-induced was investigated in male F344 rats. Animals were initiated with AOM (three
K Wada et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 18(4), 634-636 (1995-04-01)
In a screening series of bioactive components in edible and medicinal plants, we found that Calumbae Radix (Colombo root, 1% powdered feed, for 5 d) and its component, columbin (20-40 mg/kg/d, for 5 d, orally), shortened the sleeping time induced
A J Nok et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 17(1), 55-59 (2002-10-09)
The inhibitory effects of a naturally occurring diterpenoid furanolactone, columbin, on partially purified acidic phospholipase A2 (PLA2) from Naja nigricolis was investigated. Columbin inhibited the N. nigricolis PLA2 in a dose related pattern with an IC50 value of 2.5 microM.
Siddig Ibrahim Abdelwahab et al.
European journal of pharmacology, 678(1-3), 61-70 (2012-01-10)
Columbin, a diterpenoid furanolactone, was isolated purely for the first time from the plant species Tinspora bakis. The anti-inflammatory effects of columbin were studied in vitro, in silico and in vivo. The effect of columbin on nitric oxide was examined
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique