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SEP130

Millipore

Seppro® Rat

Spin Columns

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About This Item

Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32

Capacité

1.2 mg total protein loading(26 μL of rat plasma, average rat protein concentration 45 mg/mL)

Température de stockage

2-8°C

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Description générale

Immunoaffinity partitioning of highly-abundant proteins (HAP) has proven to be one of the most effective approaches for overcoming the wide dynamic range of plasma protein concentration, as well as enabling the detection of low-abundant proteins (LAP). Avian polyclonal IgY (Immunoglobulin Yolk) antibodies have unique and advantageous features that allow highly-specific partitioning of protein mixtures. Sigma offers a novel Seppro® IgY-R7 column system, which takes you deeper into the rat plasma/serum proteome.

Proteins Partitioned:

Rat serum albumin
IgG
Fibrinogen
Transferrin
IgM
Haptoglobin
alpha1-Antitrypsin

Application

Seppro® Rat, spin columns (15-20μL capacity) is designed for use as a plasma/serum protein removal tool base upon avian antibody (IgY)-antigen immune affinity removal of seven highly abundant proteins (HAP) from rat plasma protein mixtures via liquid chromatography. Seppro® Rat, spin column is used to support the analysis of low abundance rat serum/plasma proteins.

Informations légales

Seppro is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Composants de kit également disponibles séparément

Réf. du produit
Description
FDS
  • S4199Seppro® Dilution bufferFDS
  • S4324Seppro® Stripping BufferFDS
  • S4449Seppro® Neutralization BufferFDS
  • CLS8163Corning® Costar® Spin-X® centrifuge tube filters, cellulose acetate membrane, pore size 0.45 μm, non-sterileFDS
  • S4574Spin Column for Seppro®FDS

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCG9836
SLCG0833
SLCF7071
SLCF4477
SLCC7967

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Michael E Hoover et al.
Journal of proteomics, 226, 103907-103907 (2020-07-25)
Heterotopic ossification (HO) is the formation of ectopic bone in soft tissues observed in patients following blast injuries, orthopedic or head trauma, burns, or in the context of inborn mutations of genes involved in osteogenesis. There is no universally accepted

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