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Sigma-Aldrich

NMQ/N-methyl-quinidine - MDR1/P-gp Substrate

Synonyme(s) :

SB-NMQ, N-methyl-quinidine (NMQ), NMQ

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H27IN2O2
Numéro CAS:
42982-87-6
Poids moléculaire :
466.36
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.84

Forme

powder

Couleur

white

Température de stockage

room temp

InChI

1S/C21H27N2O2.HI/c1-4-14-13-23(2)10-8-15(14)11-20(23)21(24)17-7-9-22-19-6-5-16(25-3)12-18(17)19;/h4-7,9,12,14-15,20-21,24H,1,8,10-11,13H2,2-3H3;1H/q+1;/p-1/t14-,15?,20+,21-,23?;/m0./s1

Clé InChI

AJQSDVGBERUTGX-QVEQJUGRSA-M

Application

NMQ/N-methyl-quinidine - MDR1/P-gp substrate has been used as a probe substrate for multidrug resistance protein 1 (MDR1) in vesicles assay.

Actions biochimiques/physiologiques

SOLVO Biotechnology offers NMQ as a selective substrate for the MDR1 membrane transporter.

NMQ was shown to be actively transported by human MDR1/P-gp and rat Mdr1b efflux transporters.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Potential herb-drug interaction of shexiang baoxin pill in vitro based on drug metabolism/transporter.
Shen Z, et al.
American Journal of Translational Research, 8(12), 5545-5545 (2016)
Zhijie Shen et al.
American journal of translational research, 8(12), 5545-5556 (2017-01-13)
Many researches have proved functions of anti-oxidation, endothelial protection and pro-angiogenesis efficiency of Shexiang Baoxin Pill (SBP). This study aims to investigate potential for metabolism-based interaction on CYP450s and transporter based interaction on OATP1B1, BRCP and MDR1. Human primary hepatocytes

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