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Merck
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PZ0036

Sigma-Aldrich

Rucaparib camsylate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-6H-Pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one camsylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H18FN3O · C10H16O4S
Numéro CAS:
1859053-21-6
Poids moléculaire :
555.66
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

pale yellow

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

FC1=CC(C(NCC2)=O)=C3C2=C(C4=CC=C(CNC)C=C4)NC3=C1.CC5(C)[C@@H]6CC[C@@]5(CS(O)(=O)=O)C(C6)=O

Actions biochimiques/physiologiques

Rucaparib is an inhibitor of the DNA repair enzyme poly-ADP ribose polymerase-1 (PARP-1). It has been found to have anticancer activity in a number of cancers and has been approved for treatment of previously treated, BRCA-mutant ovarian cancer.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yaroslava Karpova et al.
Biochemical pharmacology, 167, 149-162 (2019-03-19)
In our previous studies of the molecular mechanisms of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1)-mediated transcriptional regulation we identified a novel class of PARP-1 inhibitors targeting the histone-dependent route of PARP-1 activation. Because histone-dependent activation is unique to PARP-1, non-NAD-like PARP-1 inhibitors

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