Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Principaux documents

Voir toute la documentation

N9376

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosaminide

chromogenic, ≥99% (TLC), powder

Synonyme(s) :

4-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

100 MG
62.70 CHF
250 MG
120.00 CHF
500 MG
223.00 CHF
1 G
263.00 CHF

62.70 CHF

Date d'expédition estimée le13 avril 2025

Toutes les photos(5)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
100 MG
62.70 CHF
250 MG
120.00 CHF
500 MG
223.00 CHF
1 G
263.00 CHF

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H18N2O8
Numéro CAS:
3459-18-5
Poids moléculaire :
342.30
Beilstein:
96193
Numéro CE :
222-398-7
Numéro MDL:
MFCD00063696
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24897896
Nomenclature NACRES :
NA.32

62.70 CHF

Date d'expédition estimée le13 avril 2025

Nom du produit

4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosaminide, ≥99% (TLC)

Niveau de qualité

300

Essai

≥99% (TLC)

Forme

powder

Impuretés

≤0.05% Free p-nitrophenol

Solubilité

water: 5 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H18N2O8/c1-7(18)15-11-13(20)12(19)10(6-17)24-14(11)23-9-4-2-8(3-5-9)16(21)22/h2-5,10-14,17,19-20H,6H2,1H3,(H,15,18)/t10-,11-,12-,13-,14-/m1/s1

Clé InChI

OMRLTNCLYHKQCK-DHGKCCLASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG) has been used:
  • as a substrate to assay N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG)[1]
  • as a substrate to study chitinase ChiB1 activity[2]
  • to assess degranulation using rat basophilic leukemia (RBL)-2H3 cells[3]

Actions biochimiques/physiologiques

4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosaminide (NP-GlcNAc) is a widely used hexosaminidase substrate. Enzymatic action cleaves the glycosidic bond and forms 4-nitrophenolate (pNP) which is measured at 405 nm.[4] NP-GlcNAc can also be used in combination with diethylaminoethyl-a-cyclodextrin (DEn-CD) for a rapid and accurate rate assay method for b-N-acetylglucosaminidase. The cyclodextrin derivative is used as an additive to ionize 4-nitrophenol to yellow-colored 4-nitrophenoxide at a pH near 5, the pH optimum for the enzyme.

Substrats

Chromogenic substrate for N-acetyl-glucosaminidase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000378541
0000378541
0000378542
0000311264
0000378542

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Femke Waanders et al.
American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 53(1), 16-25 (2008-10-01)
Tubulointerstitial damage plays an important role in chronic kidney disease (CKD) with proteinuria. Urinary kidney injury molecule 1 (KIM-1) reflects tubular KIM-1 and is considered a sensitive biomarker for early tubular damage. We hypothesized that a decrease in proteinuria by
Chromogenic carbamate and acetal substrates for glycosaminidases
Chibba A, et al.
Carbohydrate Chemistry, 549-558 null
Yajun Zhou et al.
FEMS microbiology letters, 363(12) (2016-05-18)
We purified a chitinase from pilei extractions of Coprinopsis cinerea fruiting bodies by ammonium sulfate precipitation and CM Sepharose cation exchange chromatography. MALDI-TOF/TOF MS analysis characterized this purified chitinase as a putative class V chitinase, ChiB1. ChiB1 hydrolyzed colloidal chitin
Kenji Osumi et al.
Carbohydrate research, 339(15), 2633-2635 (2004-10-13)
We found that the recombinant endo-beta-N-acetylglucosaminidase of Mucor hiemalis (Endo-M) expressed in Candida boidinii had the transglycosylation activity of transferring a bisecting hybrid-type oligosaccharide from an ovalbumin glycopeptide to the acceptor (p-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside) in a good yield of 43%.
Jin-Jin Xie et al.
International journal of biological macromolecules, 39(4-5), 159-164 (2006-07-04)
Chemical modification of p-chloromercuribenzoate (PCMB) on beta-N-acetyl-d-glucosaminidase (NAGase, EC 3.2.1.52) from green crab (Scylla serrata) has been studied. The results show that sulfhydryl group is essential for the activity of the enzyme. Inhibitory kinetics of the enzyme by mercuric chloride
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique