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L6152

Sigma-Aldrich

D-Luciferin

BioXtra, ≥99% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid, Firefly Luciferin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H8N2O3S2
Numéro CAS:
2591-17-5
Poids moléculaire :
280.32
Beilstein:
30484
Numéro CE :
219-981-3
Numéro MDL:
MFCD00042929
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24896428
Nomenclature NACRES :
NA.32

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Nom du produit

D-Luciferin, synthetic, BioXtra, ≥99% (HPLC)

Source biologique

synthetic

Gamme de produits

BioXtra

Essai

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H]1CSC(=N1)c2nc3ccc(O)cc3s2

InChI

1S/C11H8N2O3S2/c14-5-1-2-6-8(3-5)18-10(12-6)9-13-7(4-17-9)11(15)16/h1-3,7,14H,4H2,(H,15,16)/t7-/m1/s1

Clé InChI

BJGNCJDXODQBOB-SSDOTTSWSA-N

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Description générale

D-Luciferin is mainly produced in bioluminescent organisms. It has the ability to simply circulate across the blood testis barrier, blood brain barrier and the blood placenta barrier. This small molecule is sensitive to light and oxygen. It is also sensitive to moisture in its powder form.[1]

Application

D-Luciferin has been used in the preparation of the reaction mixture for nitric oxide determination by minescence measurement.[2] It has also been used in the preparation of D-luciferin stock solution for luciferin assays.[3]
Substrate for firefly luciferase with a Km of approx 2 μM.

Liaison

Highly purified grade with reduced levels of inhibitor relative to L 9504

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000337177
0000337177
0000248693
SLCM2731
0000248693

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