Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

H7629

Sigma-Aldrich

γ-Butyrolactone

≥99% (GC)

Synonyme(s) :

γLactone de l'acide -hydroxybutyrique, GBL, Lactone de l'acide 4-hydroxybutyrique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6O2
Numéro CAS:
96-48-0
Poids moléculaire :
86.09
Beilstein:
105248
Numéro CE :
202-509-5
Numéro MDL:
MFCD00005386
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329815243

Densité de vapeur

3 (vs air)

Pression de vapeur

1.5 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥99% (GC)

Température d'inflammation spontanée

851 °F

Limite d'explosivité

16 %

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

pb

204-205 °C (lit.)

Pf

−45 °C (lit.)

Densité

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Clé InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Ce composé bloque la libération de la dopamine en bloquant la progression des impulsions dans les neurones dopaminergiques. Un prétraitement à la γ-butyrolactone permet de détecter la libération de dopamine induite par les autorécepteurs.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318,H336

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
128K3530
087K3521
096F0011
086H0361
029H07091

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

1,4-Butanediol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

493732

1,4-Butanediol

Hailiang Liu et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 20(23) (2020-12-05)
In this study, we investigated the characteristics of an organic-inorganic hybrid indirect-type X-ray detector with a CH3NH3PbI3 (MAPbI3) perovskite active layer. A layer with a thickness of 192 nm annealed at 100 °C showed higher absorption, higher crystallinity, and lower
Jagan N Thupari et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(14), 9498-9502 (2002-06-13)
C75, a known inhibitor of fatty acid synthase is postulated to cause significant weight loss through decreased hypothalamic neuropeptide Y (NPY) production. Peripherally, C75, an alpha-methylene-gamma-butyrolactone, reduces adipose tissue and fatty liver, despite high levels of malonyl-CoA. To investigate this
Michael Seitz et al.
Current opinion in chemical biology, 9(3), 285-292 (2005-06-09)
Natural products containing a gamma-butyrolactone ring are abundant in nature; however, few general synthetic approaches to their stereoselective synthesis with broad structural variety are known. In this article, recent developments towards mono- and polycyclic gamma-butyrolactone natural products and analogs are
Michelle Wood et al.
Journal of chromatography. A, 1056(1-2), 83-90 (2004-12-15)
We have developed a rapid method that enables the simultaneous analysis of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its precursors, i.e. gamma-butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol (1,4-BD) in urine. The method comprised a simple dilution of the urine sample, followed by liquid chromatography-tandem mass
Bo Xue et al.
Biochemistry, 52(13), 2359-2370 (2013-03-07)
The in vitro evolution and engineering of quorum-quenching lactonases with enhanced reactivities was achieved using a thermostable GKL enzyme as a template, yielding the E101G/R230C GKL mutant with increased catalytic activity and a broadened substrate range [Chow, J. Y., Xue
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique