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EHU148901

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CYP3A4

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20 μG
249.00 CHF
50 μG
443.00 CHF

249.00 CHF


Date d'expédition estimée le15 avril 2025



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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

249.00 CHF


Date d'expédition estimée le15 avril 2025


Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TTTTGCTGGCTATGAAACCACGAGCAGTGTTCTCTCCTTCATTATGTATGAACTGGCCACTCACCCTGATGTCCAGCAGAAACTGCAGGAGGAAATTGATGCAGTTTTACCCAATAAGGCACCACCCACCTATGATACTGTGCTACAGATGGAGTATCTTGACATGGTGGTGAATGAAACGCTCAGATTATTCCCAATTGCTATGAGACTTGAGAGGGTCTGCAAAAAAGATGTTGAGATCAATGGGATGTTCATTCCCAAAGGGGTGGTGGTGATGATTCCAAGCTATGCTCTTCACCGTGACCCAAAGTACTGGACAGAGCCTGAGAAGTTCCTCCCTGAAAGATTCAGCAAGAAGAACAAGGACAACATAGATCCTTACATATACACACCCTTTGGAAGTGGACCCAGAAACTGCATT

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yuji Ishida et al.
PloS one, 15(9), e0239540-e0239540 (2020-09-24)
Aflatoxin B1 (AFB1), a mycotoxin, is acutely hepatotoxic to many animals including humans. However, there are marked interspecies differences in sensitivity to AFB1-induced toxicity depending on bioactivation by cytochrome P450s (CYPs). In the present study, we examined the applicability of
Liliana Mancio-Silva et al.
Cell metabolism, 29(3), 727-735 (2019-03-07)
The liver plays a central role in metabolism; however, xenobiotic metabolism variations between human hepatocytes and those in model organisms create challenges in establishing functional test beds to detect the potential drug toxicity and efficacy of candidate small molecules. In

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