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Merck
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E9645

Sigma-Aldrich

Estrone sulfamate

≥98%

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-Estratrien-17-one 3-sulfamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H23NO4S
Numéro CAS:
148672-09-7
Poids moléculaire :
349.44
Numéro MDL:
MFCD00676965
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C18H23NO4S/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(23-24(19,21)22)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16H,2,4,6-9H2,1H3,(H2,19,21,22)/t14-,15-,16+,18+/m1/s1

Clé InChI

RVKFQAJIXCZXQY-CBZIJGRNSA-N

Application

Lead compound for design of steroid sulfatase inhibitors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Active site directed inhibition of estrone sulfatase by nonsteroidal coumarin sulfamates.
L W Woo et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(7), 1349-1351 (1996-03-29)
A Purohit et al.
Biochemistry, 34(36), 11508-11514 (1995-09-12)
Steroid sulfatases are responsible for the hydrolysis of 3beta-hydroxy steroid sulfates, such as cholesterol and pregnenolone sulfate, and have an important role in regulating the synthesis of estrogenic steroids, from estrone sulfate and dehydroepiandrosterone sulfate, in endocrine-dependent tumors. Although little

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