Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

E9750

Sigma-Aldrich

Estrone

≥99% (HPLC), powder, estrogen receptor agonist

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-estratriène-3-ol-17-one, Folliculine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H22O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
270.37
Numéro Beilstein :
1915077
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Estrone, ≥99%

Source biologique

synthetic (organic)

Stérilité

non-sterile

Pureté

≥99%

Forme

powder

Pf

258-260 °C (lit.)

Solubilité

dioxane: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1CCC2=O

InChI

1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1

Clé InChI

DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Estrone is a weak form of estrogen and exists as estrone sulphate. Estrone is a luteolytic estrogen produced by the corpus luteum. In the follicle, estrone is synthesized from androstenedione by the action of cytochrome P450 aromatase.

Application

Estrone has been used:
  • as medium supplement for hormone based degranulation studies of natural killer cells
  • as an endocrine disrupting compound for screening bacterial biosensor in toxic water.
  • as medium component for monitoring fatty acid synthase (FASN) activity in breast adenocarcinoma cell lines

Actions biochimiques/physiologiques

Estrone is an agonist for the estrogen receptor. The estradiol to estrone interconversion is favourable in menopause. Oral hormone replacement therapy (HRT) of estradiol-17β increases circulating levels of estrone.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Nuclear Receptors (Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Hormone replacement with estradiol: conventional oral doses result in excessive exposure to estrone
Friel PN, et al.
Alternative Medicine Review, 10(1), 36-42 (2005)
Estrone-a partial estradiol antagonist in the normal breast
Lundstrom E, et al.
Gynecological Endocrinology, 31(9), 747-749 (2015)
Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration
Kuhl H
Climacteric : The Journal of the International Menopause Society, 8(1), 3-63 (2005)
Breast cancer metabolic cross-talk: Fibroblasts are hubs and breast cancer cells are gatherers of lipids
Lopes-Coelho F, et al.
Molecular and cellular endocrinology, 462(9), 93-106 (2018)
Functional luteolysis in the rhesus monkey: ovarian estrogen and progesterone during the luteal phase of the menstrual cycle
Butler, WR and Knobil E.
Endocrinology, 96(6), 1509-1512 (1975)

Articles

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique