Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

E6005

Sigma-Aldrich

Ethionamide

≥98.0%, suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

2-Ethyl-4-pyridinecarbothioamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10N2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.24
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352111
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Ethionamide,

Pureté

≥98.0%

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCc1cc(ccn1)C(N)=S

InChI

1S/C8H10N2S/c1-2-7-5-6(8(9)11)3-4-10-7/h3-5H,2H2,1H3,(H2,9,11)

Clé InChI

AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Ethionamide (ETA, ETH), a thioamide, is an anti-tuberculosis agent used as a second-line therapy in treating tuberculosis when other agents are not effective. The structure of ETA is similar to isoniazid.

Application

Ethionamide is used in antimicrobials and in potency assay of test compounds on M. tuberculosis.

Actions biochimiques/physiologiques

Ethionamide is used as an anti-tuberculosis antibiotic and an inducer of hypothyroidism.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Nuno Vale et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 81(2), 314-323 (2012-03-16)
Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) has become a worldwide problem and a major public health concern. The mechanisms of resistance are fairly well characterized for most agents, but MDR limits the therapeutic usefulness of both new and classical medicines against TB. Ethionamide
Lack of cross-toxicity between isoniazid and ethionamide in severe cutaneous adverse drug reactions: a series of 25 consecutive confirmed cases.
Lehloenya RJ, et al.
The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 70(9), 2648-2651 (2015)
S Thee et al.
Tuberculosis (Edinburgh, Scotland), 97, 126-136 (2015-11-21)
Ethionamide (ETH) and prothionamide (PTH), both thioamides, have proven efficacy in clinical studies and form important components for multidrug-resistant tuberculosis treatment regimens and for treatment of tuberculous meningitis in adults and children. ETH and PTH are pro-drugs that, following enzymatic
Marion Flipo et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(8), 2994-3010 (2011-03-23)
We report in this article an extensive structure-activity relationships (SAR) study with 58 thiophen-2-yl-1,2,4-oxadiazoles as inhibitors of EthR, a transcriptional regulator controling ethionamide bioactivation in Mycobacterium tuberculosis. We explored the replacement of two key fragments of the starting lead BDM31343.
Ekaterina Gelman et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(7), 3610-3614 (2012-04-25)
The genus Mycobacterium comprises slow-growing species with generation times ranging from hours to weeks. The protracted incubation time before colonies appear on solid culture medium can result in overgrowth by faster-growing microorganisms. To prevent contamination, the solid media used in

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique