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Merck
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E5007

Supelco

Etonitazene hydrochloride

Synonyme(s) :

1-(Diethylaminoethyl)-2-(p-ethoxybenzyl)-5-nitrobenzimidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H28N4O3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
432.94
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Contrôle du médicament

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 1; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

clinical testing

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cl.CCOc1ccc(Cc2nc3cc(ccc3n2CCN(CC)CC)[N+]([O-])=O)cc1

InChI

1S/C22H28N4O3.ClH/c1-4-24(5-2)13-14-25-21-12-9-18(26(27)28)16-20(21)23-22(25)15-17-7-10-19(11-8-17)29-6-3;/h7-12,16H,4-6,13-15H2,1-3H3;1H

Clé InChI

JTBRYBUIGVMMQL-UHFFFAOYSA-N

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

A highly selective μ opioid receptor agonist. Reported to be 100-1000 times more potent than morphine in receptor binding studies and in behavioral studies.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T May et al.
Neuroscience letters, 275(2), 109-112 (1999-11-24)
Rats, for 8 weeks consuming the mu-opioid agonist etonitazene (forced and free choice conditions yielding high and low drug-consumers), were sacrificed after 2 days or 6 weeks lasting drug deprivation. Binding characteristics of membranes from the parieto-occipital cortex of these
Lionel Moulédous et al.
FEBS letters, 589(18), 2401-2408 (2015-08-01)
Many in vitro data have shown that the efficacy of several opioid drugs is correlated with differential mu-opioid (MOP) receptor phosphorylation. Label-free semiquantitative on-line nanoflow liquid chromatography-tandem mass spectrometry (nanoLC-MS/MS) analyses were performed to compare the endogenous MOP receptor phosphorylation
T P Piepponen et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 63(2), 245-252 (1999-06-17)
The role of mu1-opioid receptors in the acceleration of cerebral dopaminergic transmission induced by morphine and the putative mu1-opioid agonist, etonitazene, was studied in rats by measuring the tissue levels of dopamine (DA) and its metabolites 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and
G Zernig et al.
Life sciences, 57(23), 2113-2125 (1995-01-01)
In order to quantitate the extent to which opioid agonist potencies obtained in behavioral assays are determined by the apparent in vivo affinity and efficacy of the agonist, the antinociceptive effects of the mu opioid agonists morphine, fentanyl, etonitazene, and

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