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B121

Sigma-Aldrich

Bromoacetylcholine bromide

Synonyme(s) :

2-(2-Bromoacetyloxy)-N.,N,N-trimethylethanaminium bromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H15BrNO2 · Br
Numéro CAS:
22004-27-9
Poids moléculaire :
305.01
Numéro MDL:
MFCD00078570
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278282
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Solubilité

H2O: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Br-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)CBr

InChI

1S/C7H15BrNO2.BrH/c1-9(2,3)4-5-11-7(10)6-8;/h4-6H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

AFIIOPIEVQSYHH-UHFFFAOYSA-M

Application

Used as an affinity alkylating agent for nicotinic receptors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Acetylcholinesterase hydrolysis of halogen substituted acetylcholines.
C Y Chiou et al.
Biochemical pharmacology, 17(5), 805-815 (1968-05-01)
S Tucek
The Journal of physiology, 322, 53-69 (1982-01-01)
1. The synthesis of acetylcholine (ACh) has been measured in homogenates of the sciatic nerve, normal and denervated extensor digitorum longus (e.d.l.) muscles, and central (innervated) and peripheral (non-innervated) parts of the diaphragm of the rat. The synthesis proceeded under
Attila Rutai et al.
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