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A8676

Sigma-Aldrich

Alprenolol hydrochloride

≥98% (TLC), powder

Synonyme(s) :

1-(o-Allylphenoxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H23NO2 · HCl
Numéro CAS:
13707-88-5
Poids moléculaire :
285.81
Numéro CE :
237-244-4
Numéro MDL:
MFCD00069212
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277747

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

off-white

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl[H].CC(C)NCC(O)COc1ccccc1CC=C

InChI

1S/C15H23NO2.ClH/c1-4-7-13-8-5-6-9-15(13)18-11-14(17)10-16-12(2)3;/h4-6,8-9,12,14,16-17H,1,7,10-11H2,2-3H3;1H

Clé InChI

RRCPAXJDDNWJBI-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRB1(153) , ADRB2(154)

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Application

Alprenolol is a nonselective β-blocker and a serotonin 5HT1A receptor antagonist.

Actions biochimiques/physiologiques

β1- and β2-adrenoceptor antagonist.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
068H0478
079F1024

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Y Shirayama et al.
European journal of pharmacology, 331(2-3), 319-323 (1997-07-23)
Desipramine, imipramine, clomipramine, (-)-propranolol, (-)-alprenolol, (+/-)-pentazocine and risperidone caused a concentration-dependent inhibition of 6 nM [3H]DTG (1,3-di-o-tolylguanidine)-defined sigma (sigma) binding with Ki values of about 0.5-2.5 microM in well-washed homogenates obtained from rat cerebral cortex. The saturation studies revealed that
J Zhang et al.
Psychopharmacology, 132(3), 281-288 (1997-08-01)
The beta-adrenoceptor antagonist as well as serotonin 5-HT1 receptor antagonist, (-)alprenolol, was found to potentiate the disrupting effect of the noncompetitive NMDA receptor antagonist, dizocilpine, on prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response (ASR) in the rat. The facilitating
Noel Dew et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 70(2), 187-197 (2009-01-27)
The aim of this study was to explore if mixtures of drug containing catanionic vesicles and polymers give rise to gel formation, and if so, if drug release from these gels could be prolonged. Catanionic vesicles formed from the drug
Ron O Dror et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(32), 13118-13123 (2011-07-23)
How drugs bind to their receptors--from initial association, through drug entry into the binding pocket, to adoption of the final bound conformation, or "pose"--has remained unknown, even for G-protein-coupled receptor modulators, which constitute one-third of all marketed drugs. We captured
A J Surman et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 21(1), 35-39 (1993-01-01)
We studied the effects of alprenolol and bromoacetylalprenololmenthane (BAAM) on rat left atria. Alprenolol and BAAM at 10(-7), 3 x 10(-7), and 10(-6) M inhibited the cardiac stimulation response slightly, which is indicative of membrane-stabilizing activity independent of beta-adrenoceptor blockade.
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