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A0788

Sigma-Aldrich

3-Aminobenzamide

≥99% (TLC)

Synonyme(s) :

3-AB, 3-ABA

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.15
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

115-116 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: 50 mg/mL, clear, light yellow
DMSO: soluble
H2O: soluble (may require gentle heating)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1cccc(N)c1

InChI

1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)

Clé InChI

GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Parp1(11545)

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Application

3-Aminobenzamide has been used as a poly-(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor in various experimental studies.

Actions biochimiques/physiologiques

3-Aminobenzamide enhances cell death, unscheduled DNA synthesis and repair replication by interrupting the rejoining of DNA strand breaks induced by both ionizing radiations and several alkylating agents. It has an ability to inhibit the activity of nuclear enzyme poly (ADP-ribose) synthetase (PARS). 3-Aminobenzamide exhibits protective action against myocardial reperfusion injury and local inflammation.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Articles

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