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Supelco

Ambroxol hydrochloride

analytical standard

Synonyme(s) :

2-Amino-3,5-dibromo-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)benzylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H18Br2N2O · HCl
Numéro CAS:
23828-92-4
Poids moléculaire :
414.56
Numéro CE :
245-899-2
Numéro MDL:
MFCD00078932
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329771060
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.Nc1c(Br)cc(Br)cc1CN[C@@H]2CC[C@@H](O)CC2

InChI

1S/C13H18Br2N2O.ClH/c14-9-5-8(13(16)12(15)6-9)7-17-10-1-3-11(18)4-2-10;/h5-6,10-11,17-18H,1-4,7,16H2;1H/t10-,11-;

Clé InChI

QNVKOSLOVOTXKF-PFWPSKEQSA-N

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Description générale

Ambroxol hydrochloride is a mucolytic expectorant and a metabolite of bromhexine. It is used in the treatment of respiratory disorders characterized by viscous or excessive mucus.

Application

Ambroxol hydrochloride standard may be used as a reference standard in the determination of ambroxol hydrochloride in pharmaceutical preparations using reversed-phase sequential injection chromatography (RP-SIC) and reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

Metabolite of bromhexine.
A Nav1.8-preferring sodium channel blocker

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2854
BCCF5777
BCCB1637
BCBX6021
BCBL4253V

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Jauch, R., et al.
Arzneimittelforschung, 13, 474-474 (1963)
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