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Sigma-Aldrich

Ochratoxin A

purum, ≥98.0% (TLC), from Aspergillus ochraceus

Synonyme(s) :

N-[(3R)-(5-Chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-7-isochromanyl)carbonyl]-L-phenylalanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H18ClNO6
Numéro CAS:
303-47-9
Poids moléculaire :
403.81
Beilstein:
1301486
Numéro CE :
206-143-7
Numéro MDL:
MFCD00078079
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329765811

Source biologique

Aspergillus ochraceus

Qualité

purum

Essai

≥98.0% (TLC)

Forme

powder

Mode d’action

enzyme | inhibits
protein synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1Cc2c(Cl)cc(c(O)c2C(=O)O1)C(=O)N[C@@H](Cc3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C20H18ClNO6/c1-10-7-12-14(21)9-13(17(23)16(12)20(27)28-10)18(24)22-15(19(25)26)8-11-5-3-2-4-6-11/h2-6,9-10,15,23H,7-8H2,1H3,(H,22,24)(H,25,26)/t10-,15+/m1/s1

Clé InChI

RWQKHEORZBHNRI-BMIGLBTASA-N

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Autres remarques

Inhibitor of mitochondrial transport systems[1]; Mode of action[2].

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R. Roschenthaler et al.
J. Toxicol.-Toxin Reviews, 3, 53-53 (1984)
Ochratoxin A, an inhibitor of mitochondrial transport systems.
H Meisner et al.
Biochemistry, 13(14), 2795-2800 (1974-07-02)
Abdelhamid Abbas et al.
International journal of food microbiology, 161(3), 172-181 (2013-01-22)
The ochratoxin A (OTA) polyketide synthase otapks gene has been cloned from Penicillium verrucosum. A P. verrucosum mutant in which the otapksPV gene has been interrupted cannot synthesize ochratoxin A. The protein is most similar to the citrinin polyketide synthase
Xia Geng et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 405(8), 2443-2449 (2013-01-31)
By taking advantage of the intrinsic fluorescence of ochratoxin A (OTA), we present a fluorescence anisotropy approach for rapid analysis of the interactions between OTA and aptamers. The specific binding of OTA with a 36-mer aptamer can induce increased fluorescence
S C Duarte et al.
Food chemistry, 138(2-3), 1055-1061 (2013-02-16)
A reliable exposure assessment of mycotoxin contamination relies on their unambiguous identification and accurate quantification. With such purpose, a new analytical methodology was developed for evaluation of ochratoxin A (OTA) contamination in pork. Briefly OTA extraction from minced muscle samples
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