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Sigma-Aldrich

Acétaldéhyde

ACS reagent, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Éthanal

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
44.05
Beilstein:
505984
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39021102
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21
Forme:
liquid
Essai:
≥99.5%
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

ACS reagent

Densité de vapeur

1.52 (vs air)

Pression de vapeur

14.63 psi ( 20 °C)

Essai

≥99.5%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

365 °F

Limite d'explosivité

60 %

Impuretés

≤0.008 meq/g Titr. acid

Résidus d'évap.

≤0.005%

Indice de réfraction

n20/D 1.332 (lit.)

pb

21 °C (lit.)

Pf

−125 °C (lit.)

Solubilité

alcohols: soluble
water: miscible

Densité

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

Clé InChI

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Acetaldehyde is an industrially important solvent used as an intermediate for the synthesis of a wide range of compounds. On oxidation it forms acetic acid and ethanol on reduction.[1] The interaction of Criegee intermediate (CH2OO) with acetaldehyde has been measured.[2] Its effect as a neuroactive agent has been studied.[3] Alkynylation reaction of acetaldehyde by asymmetric catalysis has been reported.[4]

Application

Acetaldehyde may be used in the synthesis of 1,3-diamines by one-pot cross double-Mannich reaction[5] and β-amino aldehydes by proline-catalyzed Mannich reaction.[6]

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

À utiliser avec

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-38.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-38.89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Les clients ont également consulté

One-pot cross double-Mannich reaction of acetaldehyde catalyzed by a binaphthyl-based amino sulfonamide.
Kano T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(11), 1118-1120 (2013)
Direct measurement of Criegee intermediate (CH2OO) reactions with acetone, acetaldehyde, and hexafluoroacetone.
Taatjes CA, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 14(30), 10391-10400 (2012)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 4-4 (1994)
Proline-catalysed Mannich reactions of acetaldehyde.
Yang JW, et al.
Nature, 452(7186), 453-455 (2008)
Asymmetric Catalytic Alkynylation of Acetaldehyde: Application to the Synthesis of (+)-Tetrahydropyrenophorol.
Trost BM and Quintard A.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(27), 6704-6708 (2012)

Questions

1–2 of 2 Questions  
  1. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

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