04936

O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate

≥98.0% (HPLC)

• Synonyme(s) : 1-[Bis(dimethylamino)methylen]-5-chlorobenzotriazolium 3-oxide hexafluorophosphate, N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(6-chloro-1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate, HCTU
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₁H₁₅ClF₆N₅OP
• Numéro CAS: 330645-87-9
• Poids moléculaire : 413.69
• Numéro MDL: MFCD04973268
• Code UNSPSC : 12352101
• ID de substance PubChem : 329747994
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Essai: ≥98.0% (HPLC)
• Forme: powder
• Capacité de réaction: reaction type: Coupling Reactions
• Impuretés: ≤0.5% water
• Pf: 185-190 °C
• Application(s): peptide synthesis
• Groupe fonctionnel: amine; chloro
• Chaîne SMILES: ClC1=CC=C(N([C+](N(C)C)N(C)C)N=[N+]2[O-])C2=C1.F[P-](F)(F)(F)(F)F
• InChI: 1S/C11H15ClN5O.F6P/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1
• Clé InChI: ZHHGTMQHUWDEJF-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Reagent for:
Synthesis of near-infrared pH activatable fluorescent probes[1]
Synthesis of human β-amyloid by Fmoc chemistry[2]
Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons olefination[3]
Covalent ligation of fluorescent peptides to quantum dots[4]
Alkylation of human telomere sequence[5]

Autres remarques

Tandem Oligonucleotide Synthesis on Solid-Phase Supports for the Production of Multiple Oligonucleotides[6]

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H317
• Conseils de prudence: P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364
• Classification des risques: Skin Sens. 1A
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable