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8.51012

Sigma-Aldrich

HCTU

O-(1H-6-Chlorobenzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate Novabiochem®

Synonyme(s) :

HCTU

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H15ClF6N5OP
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
413.69
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352107
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Pf

>185 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C11H15ClN5O.F6P/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1

Clé InChI

ZHHGTMQHUWDEJF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

L'HCTU [1] est un nouveau réactif de couplage à base d'aminium, analogue à l'HBTU. Dans des études comparatives, ce produit a donné de meilleurs résultats par rapport au TBTU dans la synthèse des peptides difficiles [2], les couplages en présence d'encombrement stérique [3] et les cyclisations [4].

Protocoles associés et articles techniques
Guide de sélection des réactifs de couplage

Références bibliographiques

[1] O. Marder, et al. (2002) Chimica Oggi, 37.
[2] G. Sabatino, et al. in ′Peptides 2002, Proceedings of the 27th European Peptide Symposium′, E. Benedetti & C. Pedone (Eds), Naples, Edizioni Ziino, 2002, pp. 272.
[3] M. Gude & S. Barthélémy in ′Peptides 2002, Proceedings of the 27th European Peptide Symposium′, E. Benedetti & C. Pedone (Eds), Naples, Edizioni Ziino, 2002, pp. 122.
[4] G. Sabatino, et al. in ′Peptide Revolution: Genomics, Proteomics & Therapeutics, , Proc. 18th American Peptide Symposium′, M. Chrev & T. K. Sawyer (Eds), Cardiff, American Peptide Society, 2003, pp. 49.

Application

  • Optimisation de la synthèse parallèle à haut débit d'agonistes du récepteur du GLP1 (glucagon-like peptide 1) : décrit l'utilisation de l'HCTU comme réactif de couplage dans la synthèse peptidique, en soulignant son efficacité dans la production d'agonistes du GLP-1. (Ramos-Colón et al., 2018).
  • Synthèse efficace de dérivés de la quinoxaline en utilisant l'HCTU comme catalyseur dans du DMF : décrit une nouvelle méthode de synthèse de la quinoxaline et de ses dérivés à l'aide de l'HCTU, en soulignant ses propriétés catalytiques qui facilitent les réactions chimiques efficaces. (Sasane et al., 2023).
  • Conversion monotope efficace d'acides carboxyliques en benzimidazoles grâce à une méthodologie promue par l'HBTU : décrit l'utilisation de l'HCTU dans une méthodologie visant à convertir des acides carboxyliques en benzimidazoles, en soulignant son rôle aux côtés d'autres agents carbodiimides. (Barasa and Yoganathan, 2018).

Liaison

Remplace : 01-62-0038

Remarque sur l'analyse

Couleur (aspect) : blanc à blanc cassé
Aspect de la substance (aspect) : poudre
Identité (IR) : test réussi
Dosage (HPLC, % d′aire) : ≥ 98,0 % (a/a)
Solubilité (1 mmole dans 2 ml de DMF) : clairement soluble
Eau (K. F.) : ≤ 0,50 %

Pour voir les systèmes de solvants utilisés pour la CCM (TLC) des produits Novabiochem®, veuillez cliquer ici.

Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Articles

Novabiochem® coupling reagents for in situ activation are fast-reacting and compatible with various amino acids.

Novabiochem® propose un grand nombre de réactifs de couplage pour l'activation in situ. Les réactifs d'activation in situ sont faciles à utiliser, réagissent rapidement (même avec les acides aminés encombrés stériquement) et leur utilisation n'entraîne généralement pas de réactions secondaires.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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